Algie vasculaire de la face, cluster headache, céphalée en grappe, céphalée de Horton… plein de noms pour une même saloperie !

Le 21 mars est la journée de sensibilisation à cette maladie et la poétesse Lisette Lombé la décrit bien mieux que moi…

J’en souffre depuis 2012, j’ai été diagnostiqué en 2017, les traitements sont expérimentaux, on n’en guérit pas. Parfois elle disparaît d’elle même, souvent elle revient…

J’ai de la chance malgré tout puisqu’un des traitements fonctionne bien avec moi, même si je dois prendre des doses de cheval. Je peux enfin imaginer retravailler, même si parfois je devrai m’éclipser 5 minutes, le temps de me faire une injection contre la douleur.

• Association belge des malades : OUCH Belgium ASBL
• Algie vasculaire de la face sur Wikipédia